氯膦酸二鈉注射液
Lülinsuan’erna Zhusheye
Clodronate Disodium Injection
本品為氯膦酸二鈉的滅菌水溶液。含無水氯膦酸二鈉(CH2Cl2Na2O6P2)應為標示量的95.0%~105.0%。
【性狀】 本品為無色的澄明液體。
【鑒別】 (1)取本品適量(約相當于無水氯膦酸二鈉0.3g),用稀鹽酸調(diào)節(jié)pH值至3.8~4.0,置水浴上蒸發(fā)至近干,殘渣置五氧化二磷減壓干燥器中干燥2小時,照氯膦酸二鈉項下的鑒別試驗,顯相同的結(jié)果。
(2) 在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。
【檢查】pH值 應為4.5~5.5 (附錄Ⅵ H)。
有關物質(zhì) 精密量取本品適量,用水稀釋制成每1ml中含無水氯膦酸二鈉1.2mg的溶液,作為供試品溶液;精密量取適量,用水定量稀釋制成每1ml中含無水氯膦酸二鈉12μg的溶液,作為對照溶液;另取氯化鈉對照品,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每1ml中含氯離子0.6μg的溶液,作為對照品溶液。照氯膦酸二鈉有關物質(zhì)項下的方法試驗。供試品溶液的色譜圖中如有雜質(zhì)峰,除氯離子峰外,單個雜質(zhì)峰面積不得大于對照溶液主峰面積的0.5倍(0.5%),各雜質(zhì)峰面積的和不得大于對照溶液主峰面積的1.5倍(1.5%)。
細菌內(nèi)毒素 取本品,依法檢查(附錄XI E),每1mg無水氯膦酸二鈉中含內(nèi)毒素的量應小于0.6EU。
無菌 取本品,經(jīng)薄膜過濾法處理,用0.1%無菌蛋白胨水溶液分次沖洗(每膜用量不少于300ml),用金黃色葡萄球菌作為陽性對照菌,依法檢查(附錄Ⅺ H),應符合規(guī)定。
其他 應符合注射劑項下有關的各項規(guī)定(附錄ⅠB)。
【含量測定】 照離子色譜法(附錄Ⅴ J)測定。
色譜條件與系統(tǒng)適用性試驗 用陰離子交換色譜柱(推薦使用IonPac AS11-HC,或效能相當);以45mmol/L氫氧化鉀溶液為流動相,流速為每分鐘1.2 ml;檢測器為電導檢測器,檢測方式為抑制電導檢測;柱溫30℃;理論板數(shù)按氯膦酸二鈉峰計算不低于2000。
測定法 精密量取本品2ml,置100ml量瓶中,用水稀釋至刻度,搖勻,精密量取5ml,置50ml量瓶中,用水稀釋至刻度,搖勻,精密量取25μl注入液相色譜儀,記錄色譜圖。另取氯膦酸二鈉對照品,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每1ml中約含無水氯膦酸二鈉120μg的溶液,同法測定,按外標法以峰面積計算,即得。
【類別】 同氯膦酸二鈉。
【規(guī)格】 5ml : 0.3g (以CH2Cl2Na2O6P2計)
【貯藏】 密閉,在陰涼處保存。