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毛細管色譜柱的使用技術(shù)及常見故障
1．毛細管的安裝
毛細管柱的安裝常為人們所忽視，往往會出現(xiàn)作填充色譜柱多年的技術(shù)人員，剛使用毛細管柱時，做出的色譜圖還不如填充柱的色譜圖，這使人們很難理解。但究其原因，多數(shù)是由于毛細管柱的安裝和操作上的毛病，而不是柱子本身和儀器系統(tǒng)的問題。因此，一根好的毛細管柱和設(shè)計得很好的色譜系統(tǒng)，還必須使柱子在系統(tǒng)中安裝得合理，才能做出好的結(jié)果。
1.1毛細管柱與進樣器的連接
對于分流進樣，毛細管柱的入口端一定要伸過分流進樣器的分流出口（圖1A），亦就是使毛細管柱的入口處于載氣的高流速區(qū)域。如果毛細管柱的入口在分流進樣器的分流出口以下（圖1B），處于載氣的低流速區(qū)域，得到的色譜圖還不如填充柱，所以必須將毛細管的入口伸過分流進樣器的分流出口，這樣才會得到尖銳的峰形。
對于分流/不分流進樣，毛細管的入口應(yīng)接到進樣器的底部（圖1c），這樣可以使汽化管中的樣品*進入柱子，也不會出現(xiàn)氣流清洗不到的“死區(qū)”。

1.2毛細管柱與檢測器的連接
在毛細管連接到檢測器之前，先接通載氣，看一下柱子的出口是否有載氣通過，（將柱子出口浸入清水中看是否有氣泡出現(xiàn)）如果沒有載氣從柱子出來，說明柱前的系統(tǒng)中有的地方漏氣或柱子堵塞，應(yīng)找出原因加以解決。然后將柱子的未端盡可能的伸到檢測器（FID）的噴嘴以下的1~2厘米處（但不能超過噴嘴如圖2 ，并使柱子的出口處于氣流的zui高流速區(qū)域（即氫氣引入口以上），如果柱子不能直接伸到檢測器的噴嘴下1~2厘米處，但必須伸到尾吹氣入口的上部使柱子的未端處于氣流的高速區(qū)域。

1.3分流比的測定與選擇
分流比可以定義：樣品*汽化時與載氣充分混合后，樣品通過分流進樣器進入柱子的流量FC與通過分流器的流量F分流之比：
分流比= FC/F分流 （式1）
有的人把分流比定義為：樣品進入汽化室后，進樣器中總的流速=FC十F 分流與柱流速FC之比：
分流比=FC/（FC +F分流） （式2）
例如，柱子出口流 速為1ml/分，分流器放空的流速為99ml／分，則分流比為100:1 ，因為柱流速FC比分流流速小得多，所以（式1）、（式2）的結(jié)果很相近，F(xiàn)C和F 分流可通過皂沫流量計測量。如果載氣通過毛細管柱的流量很小，用皂沫流量計不容易測量，F(xiàn)C也可以通過計算求出：
FC= 60uπr2
其中u為載氣的平均線速度，單位厘米／秒。u可以通過進樣后用某物質(zhì)的保留時間求得，某物質(zhì)可以用甲烷、甲醇等均可，要求是色譜柱對該物質(zhì)的吸附要小，一般以甲烷為宜，
具體計算方法為：
u=柱長（厘米）/保留時間（秒）
分流比及分流有大小靠分流閥進行調(diào)節(jié)，選擇適當?shù)姆至鞅纫埠苤匾Ｈ绻至鞅群苄?，樣品大多?shù)進入柱子、容易使峰變寬，形成前伸峰。分流比一般選擇在1:100~200之間，這時樣品的起始組分的譜帶擴展很小，出峰尖銳。對一根0.25mm內(nèi)徑的毛細管柱，用N2作載氣，*流速0.3~0.4ml/分，則分流流量調(diào)到50ml/分左右即可。在毛細管分流進樣系統(tǒng)中一般以柱頭壓力來恒量柱流量的大小，下表給出一些常用的毛細管柱在標準線速度的情況下的柱頭壓力：

1.4尾吹氣流量的測量與選擇
毛細管色譜分析用FID檢測器時，一定要加尾吹氣，一般用空氣或N2氣。加尾吹氣的作用之一是減少柱后死體積對色譜峰造成的擴散，之二是保證FID有合適的氮氫比。FID系質(zhì)量型檢測器，適當?shù)卦黾游泊禋饪商岣邫z測的靈敏度（圖3），但尾吹氣太高，會引起基線不穩(wěn)以至滅火，

尾吹氣太低，會引起色譜峰拖尾、對毛細管柱效損失大大。尾吹氣流量一般在20-30ml比較適合，可用皂沫流量計來測量。
1.5 毛細管柱的老化
涂漬好的毛細管柱首先要經(jīng)過充分的老化，以除去固定液中的低分子量物質(zhì)，一般商品毛細管柱，在制造出廠前都已經(jīng)過充分老化；但柱子一經(jīng)從儀器上拆卸下來，較長時間接觸空氣，在下一次使用之前，以較低的初始溫度程序升溫至zui高使用溫度老化2—3次。各種固定液因其性質(zhì)和生產(chǎn)廠家不同而zui高使用溫度有所不同，所以要注意毛細管柱的說明，生產(chǎn)毛細管柱的廠家應(yīng)注明zui高使用溫度。
老化中應(yīng)注意載氣的流速不易過大，否則會破壞均勻的液膜。一般非極性柱在250℃以下老化使用，可用普通氮氣，在250℃以上高溫使用時，必須使用高純氮氣或普通氮氣經(jīng)脫氧后使用，以延長柱子的使用壽命。對極性柱，尤其是PEG類（聚乙二醇）、FFAP、含氰基的固定液（OV225•OV275），一定要用高純氮氣（高純氮氣經(jīng)過脫氧，）99.99%否則，固定液很快被氧化，以致不能使用。
1.6交聯(lián)毛細管柱的清洗
交聯(lián)毛細管柱zui重要的優(yōu)點是當柱被可溶性有機重組分污時，可以用溶劑清洗除去污染物，使柱得以再生，根據(jù)污染的性質(zhì)，可適用非極性溶劑（如正戊烷）或極性浴劑（如二氯甲烷、丙酮、苯等）。每個試驗室都可以做一簡單設(shè)備，如（圖4）來進行清洗。
清洗方法：將溶劑裝入小瓶的2/3處，把毛細管的出口端（接檢測器的一端）刺過青霉素的橡皮蓋插入溶劑底部。（青霉橡皮蓋較硬，不易被彈性石英毛細管刺透，可用一金屬絲或注射針預(yù)先刺透，在留的痕跡處插入石英毛細管）。接著用25ml或50ml的注射針，向小瓶內(nèi)壓入空氣，溶液即會壓入柱內(nèi)，直全部溶劑從柱中流出，（如果是20米以上的大口徑毛細管柱，再加一次溶劑清洗） 隨后，將柱從小瓶中拉出與儀器的進樣連接，用載氣將柱中的溶劑吹干后，再把柱的另一端與檢測連接。用程序升溫的方式老化l～2次，即可使用。
清洗過程應(yīng)注意：①溶劑必須用分析純試劑；②溶劑在柱浸泡時間不能過長，以防止固定液液膜溶漲，使柱效下降。

1.7毛細管色譜分析中常見故障及排除
1.7.1進樣不出峰
這是zui常見的問題之一，主要原因有以下凡個方面：
漏氣：進樣隔墊、柱子兩端的接頭以及放空針形閥前的連接處漏氣。
火焰熄滅：調(diào)節(jié)氫氣或尾吹氣流量的大小，看記錄筆是否向一邊偏移，如筆不動，說明火熄了或火沒點著。
電路不正常：離子線、放大器、記錄儀連線接錯或接觸不好，放大器有問題。
系統(tǒng)堵塞：在上述情況均正常時應(yīng)懷疑系統(tǒng)堵塞，樣品沒有進到檢測器，先檢查柱后是否有氣流通過，如果沒有氣流通過，可能柱子堵塞，從柱后折斷1~2厘米，仍不通氣，再檢查柱前是否堵塞，在確認柱子通氣的情況下，檢查柱子到檢測器的連接管路是否堵塞。
尾吹氣沒加上：調(diào)節(jié)尾吹流量，如果記錄筆不動（在保證火點著和儀器正常情況下），應(yīng)懷疑流量不夠。關(guān)掉氫氣和空氣，噴嘴口若沒有氣流，證明是氣路堵塞或尾吹管路堵塞。
靈敏度太低；可能高壓沒加上，絕緣不好等儀器本身的問題。
另外，柱子從中間斷開。樣品濃度大低、放空流量太大。注射針堵塞等原因都可能造成不出峰。
1.7.2色譜峰拖尾，如（圖5）
拖尾峰引起的原因比較復(fù)雜，毛細管柱和儀器系統(tǒng)都可能引起拖尾。
柱子兩端安裝不正確，沒有超過分流點和尾吹點；或者是安裝好后又在接頭處斷裂；
柱外死體積較大；尾吹氣流量小，樣品在柱內(nèi)或者系統(tǒng)內(nèi)壁非線性吸附；汽化室污染，此時應(yīng)檢查柱子的連接是否正確，有無斷裂，尾吹氣流量是否合適，強極性組份在金屬、載體、固定液和載氣以及固定液和玻璃界面上都會發(fā)生吸附作用，這些表面吸附作用可以通過表面純化來解決。是將系統(tǒng)全玻璃化，并使用石英毛細管柱，或?qū)悠愤m當?shù)剞D(zhuǎn)化。

前伸峰是由于進樣量太大，柱子超負荷，進樣器或柱溫太低引起的、只要提高儀器的靈敏度，減小進樣量，提高進樣器溫度或柱溫，就能或少解決色譜峰的前伸問題。